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耳聋,有一种是听骨链畸形

时间:2020-06-14     来源:乾耳听力     作者:任大夫     点击:

日照助听器

       听骨链畸形是指听小骨先天性发育障碍所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失,造成传音性聋。这一情形常出现在有先天性外耳道闭锁的耳聋患者中。

       日照助听器乾耳听力:听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。

       听骨链畸形所致耳聋主要表现为自幼一侧耳朵听力减退、伴随或不伴随外耳畸形,有如下临床表现:

1.自幼听力减退,无其他耳症状、多为单侧患病或双侧听损不严重。

2.鼓膜多正常,听力检查为传导性聋。

3.可伴外耳畸形或身体其他部位先天性畸形。

       这一疾病的治疗原则是确诊后行听骨链重建术。双耳听骨链畸形者,最好在2岁左右手术,以利于患儿学习语言。

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       此病的早发现对治疗干预很有意义,虽然耳聋症状出生后即有,但许多病人诉述耳聋发生的时间是在他成年前后,这主要是因为本病多为单侧性,或虽为双侧但听力损失不严重,小儿少年时期不注意,到年长后社交接触渐增,耳聋才被觉察之故。所以,耳聋发展易被误认是后天进行性的过程,加上外耳鼓膜多如常态,如不细心分析,就会误诊为耳硬化症。

       日照助听器乾耳听力连锁验配中心提醒您:妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸药物是预防本病关键。单侧听骨链畸形手术的必要性不大,若有听力障碍,可以去专业的验配中心选配助听器,帮助更好的聆听和交流。



 

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